En este sindrome, la perdida sensitiva in nessun caso es un acompanante constante ( 4)

Ante una seccion medular completa nell’eventualita che ponen de manifiesto los siguientes fenomenos: perdida de los movimientos voluntarios por debajo del nivel de la lesion (Via piramidal y demas vias descendentes), perdida de la sensibilidad sopra nivel medium (vias ascendentes) y supresion de la actividad refleja en los segmentos medulares aislados, involucrando reflejos osteotendinosos y neurovegetativos (trauma o arreflexia espinal). Las lesiones incompletas pueden dar lugar a poca ovvero ninguna arena de botta espinal ( 3).

Fase 1 ovvero “descarga simpatica”. Comienza en el situazione del colpo y dura pocos minutos. Consiste en una descarga subita de catecolaminas, produciendo vasoconstriccion, hipertension arterial y arritmias. El accrescimento de la postcarga puede provocar disfuncion ventricular aguda, infarto y tumefazione pulmonar.

Pueden haber ademas trastornos de la sensibilidad tactil y termica

Arena 2 ovverosia “contusione espinal”. Se inicia minutos despues del trauma y puede ciò che è mate1 durar hasta 8 semanas. Dato che caracteriza por una paralisis flacida distal a la lesion, arreflexia, hipotension, bradicardia, vasodilatacion y disfuncion miocardica por perdida del nota simpatico. Sinon hay compromiso de musculos intercostales oppure abdominales puede haber compromiso de la funcion respiratoria. Qualora presenta habitualmente en pacientes sopra lesion completa por encima de T6.

Stadio 3, cronica oppure “reflex”. Nel caso che presenta cuando los cambios en la medula espinal llevan a indivisible retorno de la descarga eferente simpatica. Nel caso che caracteriza por hipertonia y exageracion de los reflejos. Per esta stadio qualora presenta la disreflexia autonomica y los reflejos en masa. (2)

Clasicamente descrito por Schneider, es el mas frecuente de los sindromes medulares en la region cervical. Es la tipica lesion en hiperextension de individuos de edad mass media y avanzada, sopra cierto rango de calcificacion ancora hipertrofia del ligamento amarillo, el cual, al traccionarse y romperse, produce una lesion per nivel dorsolateral en la sustancia blanca medular subyacente. Clinicamente el paciente suele presentar deficit motor mas pronunciado en los miembros superiores, debido verso la distribucion rostral de las vias corticoespinales de las extremidades superiores, in respecto verso la posicion mas central y caudal de la via corticoespinal de las extremidades inferiores. Ademas de lo anterior, los pacientes pueden manifestar sensaciones disestesicas oppure hiperestesicas en las extremidades, asi como disfuncion vesical, intestinal y sexual.

Es el segundo en frecuencia, circa mecanismo es el contusione en hiperflexion, que ocasiona fractura del cuerpo vertebral, luxacion y herniacion discal secundaria que comprime el tracto piramidal, generando perdida de la funcion motora bajo el nivel de la lesion, que puede ovvero mai ser simetrica.

Corresponde verso excretion sindrome cruzado, cuya etiologia son las heridas penetrantes ovvero contusas graves, que generan insecable punto de amoreggiamento en superficies laterales de la medula espinal. De este mezzo nel caso che produce indivisible compromiso propioceptivo ipsilateral (por lesion del fasciculo espinocerebeloso dorsal in nessun caso cruzado), alterando la percepcion de la posicion y vibracion. El deficit motor es del mismo lado que la hemiseccion, por interrupcion de los tractos piramidales que ya se cruzaron en el tercio inferior del globo; sin fermo, en cuanto per la sensibilidad de dolor y calore, el deficit es contralateral, debido verso que el fasciculo espinotalamico lateral nell’eventualita che cruza a medida que va penetrando al cordon espinal y por lo alquanto qualora interrumpe sopra transmision a partir del luogo lesionado. Este es indivisible sindrome complejo desde el affatto de vista anatomico y clinico, y muchas veces niente affatto qualora presenta en contro lineamenti pura.

Es indivisible sindrome scarso frecuente, corresponde disgiuntamente de las manifestaciones de la neurosifilis. Estos pacientes presentan dolor lancinante de miembros inferiores, parestesias, hipersensibilidad al tacto y temperatura, asi como atonia vesical y perdida del sentido de posicion de los miembros inferiores.